Prendersi cura in attesa di una cura

Elisabetta Caletti

Abstract


Huntington è un secondo nome che il destino attribuisce alla persona: un’eredità familiare che l’accompagna e diventa parte integrante della sua identità.

Inserita nell’elenco delle malattie rare dell’Istituto Superiore di Sanità, la diffusione della malattia di Huntington è stata stimata, per lungo tempo, pari a un individuo su 10000: studi condotti in Canada e negli Stati Uniti dimostrano che la frequenza dell’Huntington nella popolazione è di 1 caso ogni 2.500 individui.

Keyword


Huntington, malattie rare, eredità familiare

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Riferimenti bibliografici


Del Rio, G., Luppi, M., Mustacchi, C. (a cura di) (2016). I racconti dell’huntington. Voci per non perdersi nel bosco. Milano: Franco Angeli.

Jiang, A., Handley, R. R., Lehnert, K., & Snell, R. G. (2023). From Pathogenesis to Therapeutics: A Review of 150 Years of Huntington's Disease Research. International journal of molecular sciences, 24(16), 13021. https://doi.org/10.3390/ijms241613021.


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